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http://hdl.handle.net/11375/23770
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Vallet, Valerie | - |
dc.contributor.advisor | Ayers, Paul | - |
dc.contributor.advisor | Real, Florent | - |
dc.contributor.advisor | Gomes, Andre Severo Pereira | - |
dc.contributor.author | Kervazo, Sophie | - |
dc.date.accessioned | 2019-01-16T16:37:53Z | - |
dc.date.available | 2019-01-16T16:37:53Z | - |
dc.date.issued | 2018 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11375/23770 | - |
dc.description | Universite de Lille, McMaster University | en_US |
dc.description.abstract | The main question of this thesis is: do we have today the tools to efficiently describe the structure, the bonding and the thermodynamics of actinide systems? This broad question is answered thanks to three studies. The first two are directly applied to the plastic industry and the nuclear plant safety. The last one, more fundamental, concerns the benchmarking of newly developed theoretical approach on f-element systems. First, actinides and transition metal arene-coordinated alkyl cations have been recently proven to be efficient catalysts for ethylene polymerizations. Interestingly, thorium, uranium and zirconium alkyl cations? catalytic activity depends on the solvent. To understand these behaviors and to confirm the tendency of these complexes to engage in unusual-arene coordination, relativistic DFT calculations combined with a characterization of the interaction thanks to the ETSNOCV method are used. Second, in accident scenario along the reprocessing of spent nuclear fuel, plutonium can be released in various volatile forms (PuO2, PuO3 or PuO2(OH)2, ...). The exploration of these scenarios by the use of simulations requires, among the various parameters, the knowledge of the thermodynamic properties of the possibly formed elements. Our insilico study focusses on the determination of the enthalpies of formation of the former two species for which experimental uncertainties remain, using multi-configurational relativistic wavefunction method. The last part of the thesis focusses on the benchmark of the B2-PLYP functional for f-element systems, which turns out quite accurate with respect to the experimental data and the gold-standard CCSD(T) method. La question générale traitée dans cette thèse est de déterminer si, aujourd’hui, nous disposons d óutils théoriques efficaces pour d’ écrire la structure, la liaison et les propriétés thermodynamiques de système comprenant un actinide. Cette large question va être abordée à láide de trois études différentes. Les deux premières sont directement liées à l?industrie plastique et à la sureté nucléaire. La dernière, plus fondamentale concerne une analyse comparative d?une approche théorique nouvellement développée sur des systèmes comprenant des éléments f. Tout dábord, les cations alkyles contenant un actinide (Th, U) ou un métal de transition (Zr) coordonné à un arène se sont révélés efficaces pour la catalyse de la synthèse du polyéthylène. étonnamment, les activités catalytiques des cations alkyles dépendent du solvant. Pour comprendre cela et confirmer la tendance quónt ces complexes à se lier à l?arène, une étude en DFT dans un contexte relativiste combinée à une caractérisation de liaison avec la méthode ETS-NOCV fut faite. La deuxième étude vise à étoffer les bases de données thermodynamiques qui servent à explorer numériquement les scénarios d?accidents. Notre étude in silico porte sur la détermination des enthalpies de formation des deux espèces pour lesquelles des incertitudes expérimentales subsistent (PuO3 ou PuO2(OH)2, ...), en utilisant une méthode quantique multiconfigurationnelle et relativiste. La dernière partie de la théorie se concentre sur l?estimation de la précision de la fonctionnelle B2-PLYP pour les éléments f, qui sávère assez précise en comparaison aux données expérimentales et à la méthode de référence CCSD(T). | en_US |
dc.language.iso | en | en_US |
dc.subject | computational chemistry | en_US |
dc.subject | actinides | en_US |
dc.subject | thermodynamics | en_US |
dc.subject | plutonium | en_US |
dc.subject | catalysis | en_US |
dc.title | Computational Actinide Chemistry: Structure, Bonding and Thermodynamics | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.contributor.department | Chemistry and Chemical Biology | en_US |
dc.description.degreetype | Thesis | en_US |
dc.description.degree | Doctor of Philosophy (PhD) | en_US |
Appears in Collections: | Open Access Dissertations and Theses |
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